Testes genéticos acessíveis para identificar pacientes com predisposição ao câncer.

Identificação  &

Tratamento Precoce

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Painéis Genéticos com tecnologia NGS (Next Generation Sequencing)

Painéis de Câncer Hereditário

São testes genéticos que avaliam genes associados a predisposição de desenvolver câncer.
Alterações nos genes (parte do DNA) analisados em nossos painéis permitirão avaliar seu risco de desenvolver a doença ao longo da vida. 

Opções de Painéis

Lifegene Pink

Teste de Risco a Câncer de Mama e Ovário

Estamos fazendo parcerias com pesquisadores e desenvolvedores de drogas em todo o mundo para descobrir e comercializar novos testes não invasivos para detecção de câncer, seleção de tratamento e monitoramento.

Painéis de Câncer Hereditário

São testes genéticos que avaliam genes associados a predisposição de desenvolver câncer.
Alterações nos genes (parte do DNA) analisadas em nossos painéis permitirão avaliar seu risco de desenvolver a doença ao longo da vida. 

Opções de Painéis

Lifegene Pink

Teste de Risco a Câncer de Mama e Ovário

O Painel Lifegene Pink analisa os principais genes associados aos cânceres de mama e ovário hereditários
Os genes analisados são:

ATM, BARD1, BRCA1, BRCA2, BRIP1, CDH1, CHEK2, NBN, NF1, PALB2, PPM1D, PTEN, RAD51C, STK11 e TP53

Lifegene Câncer Hereditário 

Teste de Risco a Câncer Hereditário

O Painel Lifegene Câncer Hereditário analisa 98 genes associados ao aumento do risco de 25 tipos de câncer
Os genes analisados são:

AIP, ALK,APC,ATM, BAP1, BARD1, BLM, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, BRIP1, BUB1B, CDC73, CDH1, CDK4, CDKN1C, CDKN2A, CEBPA, CEP57, CHEK2, CYLD, DDB2, DICER1, DIS3L2, EGFR, EPCAM, ERRCC2, ERCC3, ERCC4, ERCC5, EXT1, EXT2, EZH2, FANCA, FANCB, FANCC, FANCD2, FANCEM FANCFM FANCG, FANCI, FANCL, FANCM, FH, FLCN, GATA2, GPC3, HNF1A, HOXB13, HRAS, KIT, MAX, MEN1, MET, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, NF1, NF2, NSD1M PALB2, PHOX2B, PMS1, PMS2, PPM1D, PRF1, PRKAR1A, PTCH1, PTEN, RAD51C, RAD51D, RB1, RECQL4, RET, RHBDF2, RUNX1, SBDS, SDHAF2, SDHB,SDHC,SDHD, SLX4,SMAD4, SMARCA4, SMARCB1, STK11,SUFU, TMEM127, TP53,TSC1, TSC2,VHL,WT1,WRN, XPA, XPC

Perguntas frequentes:

O que é Câncer Hereditário?

Câncer hereditário surge a partir de uma alteração em um gene (DNA), que perde sua função, e essa alteração é herdada, ou seja, veio de um dos pais. Essa mutação (alteração) aumenta seu risco de desenvolver o câncer. 

 

O paciente que tem uma mutação só tem risco de desenvolver um tipo de câncer?

Não, dependendo do gene em que foi detectada a mutação, este paciente tem risco aumentado de desenvolver outros tipos de câncer. O mesmo gene, por exemplo, pode elevar o risco de desenvolver câncer de mama, ovário, pâncreas e melanoma.

Por que é importante saber se tenho câncer hereditário?

Com a identificação da mutação, o médico personalizar sua decisão clínica, podendo indicar algumas medidas redutoras de risco e iniciar o rastreamento precoce da doença com o acompanhamento mais próximo desse paciente.

 

Por que meus familiares devem ser comunicados caso seja identificada uma mutação em meu teste genético?

Porque seus familiares podem apresentar a mesma mutação que você e portanto podem apresentar o meu mesmo risco que você de desenvolver a doença.  Por este motivo, é indicado que  seus familiares  faça o teste da mutação identificada para que eles façam o acompanhamento necessário.

Como posso descofiar que posso ter câncer hereditário?

O histórico pessoal da doença e histórico familiar dão indicações ao médico para suspeitar de câncer hereditário. Mas o diagnóstico é feito através do teste genético.

De um modo geral, o médico suspeita de câncer hereditário quando:

- Pacientes tem câncer em idade jovem (abaixo de 50 anos);

-  Pacientes tem mais de um tipo de câncer ou tiveram câncer bilateral;

- Pacientes com familiares com mesma doença ou doenças associadas.

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Como o teste genético é realizado?

O teste genético pode ser feito com sangue ou saliva. No caso da saliva, é enviado um kit de coleta de saliva com as instruções de coletada e você faz a coleta em casa. Através dessas amostras é feita a extração do DNA para realizarmos os teste genético

A Lifegene trabalha com coleta de saliva.

Como faço para solicitar o teste?

Entre em contato com a Lifegene pelo nosso site

 

Em quanto tempo o resultado fica pronto?

O resultado fica pronto em até 30 dias corridos e o laudo é enviado para o email do seu médico. 

Você será comunicado por email que seu laudo foi liberado

Meu plano de saúde cobre este teste?

Pelo Rol da ANS os planos de saúde são obrigados a cobrir alguns testes genéticos para câncer hereditário desde que o paciente preencham os cirtérios de indicação do teste para cobertura.

Para saber se o seu caso teria cobertura, visite o link abaixo:

 

 http://www.ans.gov.br/images/stories/Particitacao_da_sociedade/consultas_publicas/cp61/Anexo_II_DUT_Rol_2018_final_26.06.2017.pdf

ctDNA

CellMax Life

CellMax Life laboratório parceiro da Lifegene. A missão da CellMax Life é transformar a forma como o câncer é detectado e gerenciado com testes não invasivos globalmente acessíveis para detecção e gerenciamento precoce do câncer. .